什么是消化道畸形

出生缺陷可以发生在消化道的任何部位：食管、胃、小肠、大肠、直肠和肛门。：胆道闭锁的婴儿，通常在生后2周发现患儿小便颜色进行性加深，大便变白，皮肤进行性黄染和肝脏肿大。畸形多为器官的发育不全，导致梗阻。消化道畸形一般需要手术矫正。

消化道畸形发病原因

消化道畸形的病因：胎儿期肠憩室残留学说在胚胎早期消化道出现许多憩室样外袋，以小肠的远端@#$&多见，正常时憩室逐渐退化而消失，如发育过程中未退化或有残留，则发展成囊状物的重复畸形。

消化道畸形症状

消化道畸形的症状：胆道闭锁的婴儿，通常在生后2周发现患儿小便颜色进行性加深，大便变白，皮肤进行性黄染和肝脏肿大。到2～3个月时，可能出现发育迟缓、皮肤瘙痒，门静脉高压(门静脉引流胃、肠、脾的血液到肝脏)。>>>在线咨询专家

消化道畸形做哪些检查

消化道畸形的诊断需进行一系列的检查后才能确定。超声波检查对诊断很有帮助，如果超声波检查还不能明确诊断，应进行剖腹探查，剖腹探查术一般在婴儿2个月前进行。手术时间非常关键，因为随着病情进展，可能发生不可逆的肝脏损害即肝硬化。

消化道畸形的预防和治疗

消化道畸形的手术目的是解除肝内胆管压力。建造一个替代的胆道，引流胆汁到小肠是@#$&佳的手术方法。这种手术一般只有5%～10%的患儿有指征，手术效果好，术后多数患儿能正常生活。其他手术疗效不及上述手术，术后患儿一般不能存活。有一种手术是将肝脏移位，让其表面直接接触小肠，胆汁可从肝脏表面渗出到肠腔。

消化道畸形日常保健

该疾病属于先天性异常，难以预防，可及早发现、早期手术及避免严重并发症的发生。